广东笨气报警器实验室

世通检测确保校准能力与计量结果准确可靠的三个细节在仪器校准/校正/中计量结果的准确可靠是实验室实力的体现,世通检测是如何把握细节的呢？1.做好人员培训和评价工作人是实验室开展工作的主体，测量结果准确与否与人员的技术水平有着直接关系。特别是对于新进人员上岗立开展工作、操作不规范或不熟练、又没有对其进行充分监督，极易造成检定/校准结果的不准确。做好人员培训工作是提高计量校准技术水平，测量结果准确可靠的有效方式。世通检测以人为本，制定详细、切实可行的人员培训计划，加强对技术人员的培训和教育。培训方式多样，如请进行专题讲座、同人员进行技术交流授课、基础理论知识考试、实际操作大比武等，在培训结束后，对培训活动的有效性进行评价。2.做好设备量值溯源和期间核查工作实验室仪器设备的管理工作主要包括仪器设备的购置、验收、量值溯源、维护、期间核查、维修、报废等内容，这里谈设备的量值溯源和期间核查工作。 本所按照量值溯源关系，编制设备的量值溯源计划，溯源设备为用于校准的对结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备，包括辅助测量设备。对需要校准的设备，在溯源前先确定该设备校准的参数、范围、不确定度等，以便送校时提出明确的、有针对性的要求。在设备溯源回来后，对设备进行计量确认，根据校准证书的信息，判断设备是否满足预期使用的要求。期间核查是实验室计量溯源计划系统的一部分，世通检测对期间核查的要求是只要有可能，原则上都要核查。进行核查时，选择稳定的测量对象作为期间核查的核查标准，根据实际情况和实践经验选择期间核查的参数和量程，如设备的关键参数、基本量程中的常用测点等。3.做好不确定度评定工作世通检测对申请认可的所有项目都认真地进行测量结果的不确定度评定，尽可能多地考虑可能存在的分量，分析产生不确定度的所有可能来源，从而得到各项目的佳测量能力。

1.JJG579-2010较之JJG579-1998，在计量性能要求第5.1中新增了对错片的要求，即“如果验光镜片箱中出现一片及一片以上错片，则视为整箱不合格。”并具体明确了四种错片形式:“球镜验光镜片、柱镜验光镜片、棱镜验光镜片三者之间互相装配错误；球镜验光镜片、柱镜验光镜片中正、负镜片之间装配错误；各类验光镜片断档、缺片；球镜验光镜片球镜度、柱镜验光镜片柱镜度、棱镜验光镜片棱镜度的计量性能指标超过各自相应允差的2倍”。在验光镜片箱的日常检定中，检定员很容易对错片与检定结果的处理之间产生混淆，将错片作为不合格镜片。规程之7.5.1要求“其箱中球镜验光镜片、柱镜验光镜片、棱镜验光镜片的单项合格率均不得低于90%；整箱合格率不得低于90%”；如出现一片及一片以上的错片，则判定为整箱不合格。 　　由此可见，这是两种不同的概念。为此笔者建议在检定前，应先对整箱镜片进行检查，并按JJG579-2010中第5.1的要求对是否存在错片、整箱是否合格做出判定，以避免在后续的检定结果处理时出现混淆。 　　2.JJG579-2010较之JJG579-1998，在通用技术要求中，新增了“6.1.1球镜验光镜片包括+0.12m-1和-0.12m-1的镜片……”笔者在日常检定中发现，市场上常见的三种型号的验光镜片箱为“158型”“232型”“266型”，而“158型”验光镜片箱没有配置+0.12m-1和-0.12m-1的球镜验光镜片，因此不符合JJG579-2010的要求。笔者建议对类似“158型”的验光镜片箱应直接判定为不合格，并及时告知客户，建议其尽快选购符合JJG579-2010要求的验光镜片箱，然后再重新申检。 　　综上所述，焦度计、验光仪和验光镜片箱都是行业内使用率较高的眼科光学仪器，其质量好坏以及读数示值的准确性直接关系到每一位消费者的视力健康。作为基层计量工作者，认真学习和正确理解检定规程中提出的每一项要求和技术细节，才能将计量器具的检定工作落到实处。

氨氧化物主要来源于燃料的燃烧及化工、电镀等生产过程。NO2是棕红色气体，对呼吸有强烈，能引起急，实验，NO2会迅速破坏肺细胞，可能是和肺的病因之一。NO2浓度在1～3ppm时，可闻到臭味；浓度为13ppm时，眼鼻有急性感；浓度在16．9ppm条件下，呼吸10min，会使肺活量减少，肺部气流阻力提高。
我公司固定式有毒气体报警器是通过1根两芯线，连接气体控制主机和探测器，不分正分极，接线方便，布线经济,可连接排风扇、电磁阀、、喷淋等.如果以前安装过气体报警器，不论是三芯线还是四芯线，只需任意选两根线就可以接上我们的设备就可以正常使用，不用区分正负极，我们的气体报警器不受原有线路的限制。
我们的气体报警器具有短路自动保护功能，接线和使用中不怕短路，发现短路后查找排除故障接好即可。